按这个步骤操作植物ELISA试剂盒，既简单又安全！

　　在植物elisa试剂盒检测中除了包被外，一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。

 

　　样本处理：

　　1、血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2、血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

　　3、细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

　　5、保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

　　

　　植物elisa试剂盒检测的操作步骤：

　　1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃；

　　2、设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

　　3、样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加；

　　4、除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min；

　　5、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次；

　　6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；

　　7、每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。