用这个方法操作猪ELISA试剂盒，结果快速准确

　　猪ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。

 

　　本产品实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。

 

　　操作步骤：

　　1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

　　2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

　　5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　7、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　8、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

　　10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应。

　　11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

　　猪ELISA试剂盒产品优势：

　　1、精心挑选的抗体，对照品/标准品，显色剂和酶标板全部为进口产品实现*性能，原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。

　　2、采用先进技术，严格按照标准生产方案组装生产，预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10％。

　　3、经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，实验结果稳定可靠。

　　4、明确的敏感度，针对所有样品类型达到的性能，广泛的检测范围可以满足大多数检测要求。

　　5、强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术人员及高效的生产流程，随时可以组装出您定制的产品。

　　6、完善的售后服务和免费的免去您的后顾之忧。